Восьмилетняя Катя Виноградова из Кобрина

борется со спинальной мышечной атрофией (СМА) 2-го типа –

редким и смертельно опасным генетическим заболеванием.

Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций,

способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению глотания и дыхания.

Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению,

не доживают до взрослого возраста.

Катя уже перестала ходить на ножках и передвигается в инвалидной коляске.

Ей необходима помощь в сборе средств на препарат Zolgensma

стоимостью 1 817 500 $ и поддерживающую терапию.

Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг,

а Катя весит уже 19,5 кг, и, значит,

времени почти не осталось.

На сегодняшний день

собрано уже 50% суммы!

Давайте объединимся и подарим Кате шанс на будущее!